Le service d'anesthésiologie du Centre hospitalier universitaire vaudois (CHUV) adopte Masimo W1(TM) pour l'évaluation préopératoire des patients

Masimo (NASDAQ : MASI) a annoncé aujourd'hui que le service d'anesthésiologie du Centre hospitalier universitaire vaudois (CHUV), l'une des principales institutions universitaires de Suisse, a choisi de faire de la montre de suivi de santé avancée Masimo W1™ un élément clé de son suivi préopératoire des patients programme de recherche sur l'évaluation. Cette initiative, portée par le professeur Patrick Schoettker, chef du service d'anesthésiologie du CHUV et expert reconnu de la gestion des voies respiratoires, de la surveillance sans fil et de la transformation numérique des soins de santé, vise à aider à mieux informer les anesthésiologistes et les équipes chirurgicales sur l'état physiologique de leurs patients avant leur chirurgie, dans le but ultime d'améliorer les résultats pour les patients. Masimo W1, qui offre des mesures précises et continues des paramètres physiologiques clés, est disponible en Europe en tant que dispositif médical qui s'intègre à la plateforme de gestion des patients à distance Masimo SafetyNet ®.

Ce communiqué de presse est multimédia. Consultez le communiqué complet ici : https://www.businesswire.com/news/home/20230608005480/en/

Masimo W1™ (Graphique : Business Wire)

Joe Kiani, fondateur et PDG de Masimo, a déclaré : « Nous sommes ravis d'approfondir notre relation avec les anesthésiologistes du CHUV et de les aider à tirer parti des capacités de suivi de la santé de Masimo W1 pour aider les équipes périopératoires à établir des données physiologiques de base plus pertinentes sur leurs patients. les données peuvent ensuite permettre aux cliniciens de savoir ce qui est normal et anormal pour chaque patient dont ils s'occupent à l'hôpital De plus, avec Masimo W1, ils peuvent surveiller à distance le patient après l'opération à domicile le cas échéant et réduire la durée pendant laquelle le patient reste à l'hôpital Nous remercions le Dr Schoettker et son équipe d'avoir reconnu le rôle que notre technologie peut jouer pour aider son service et le CHUV à fournir des soins encore meilleurs aux patients subissant une intervention chirurgicale, et nous sommes impatients de voir Masimo W1 faire une véritable différence dans la vie de leurs malades."

Le programme d'évaluation préopératoire des patients du CHUV a été lancé en 2022, dans le but d'utiliser des technologies innovantes pour identifier les domaines d'amélioration de la santé et du comportement de chaque patient. À l'aide de la préhabilitation multimodale, l'équipe vise à répondre aux besoins physiques, nutritionnels et psychologiques des patients en chirurgie colorectale. L'agrégation des données liées à la démographie des patients, aux signes vitaux et à l'optimisation du comportement permettra à l'équipe d'offrir une prise en charge plus personnalisée avant, pendant et après l'anesthésie et la chirurgie. À partir de cette année, dans le cadre de ce programme, les patients devant subir une intervention chirurgicale élective recevront deux semaines à l'avance des montres Masimo W1 pour les aider à établir leurs données de base sur les signes vitaux, qui seront transmises aux cliniciens lors de la visite d'anesthésie préopératoire au CHUV. . Grâce au tableau de bord Masimo SafetyNet, les équipes périopératoires pourront utiliser ces données pour développer un profil physiologique plus nuancé et complet des patients avant la chirurgie, leur permettant de prendre des décisions de soins plus éclairées.

Le professeur Schoettker a commenté : « Nous sommes impatients de rassembler autant de données que possible sur les patients afin de mieux comprendre comment chaque individu peut bénéficier d'une approche sur mesure. L'époque de l'anesthésie « taille unique » est révolue et la gestion personnalisée des patients est en marche Alors que nos mentors ont contribué à faire de la salle d'opération l'endroit le plus sûr pour le patient, avec la plus forte densité de spécialistes hautement qualifiés par patient, notre mission est désormais d'offrir le même niveau de qualité et de sécurité avant et après toute intervention chirurgicale.

Masimo W1 pour une utilisation dans des applications médicales est en attente d'autorisation de la FDA aux États-Unis

@Masimo | #Masimo

À propos de Masimo

Masimo (NASDAQ : MASI) est une société mondiale de technologie médicale qui développe et produit un large éventail de technologies de surveillance de pointe, notamment des mesures innovantes, des capteurs, des moniteurs de patient et des solutions d'automatisation et de connectivité. De plus, Masimo Consumer Audio abrite huit marques audio légendaires, dont Bowers & Wilkins, Denon, Marantz et Polk Audio. Notre mission est d'améliorer la vie, d'améliorer les résultats pour les patients et de réduire le coût des soins. L'oxymétrie de pouls Masimo SET ® Measure-through Motion and Low Perfusion™, introduite en 1995, a démontré dans plus de 100 études indépendantes et objectives qu'elle surpasse les autres technologies d'oxymétrie de pouls. 1 Il a également été démontré que Masimo SET ® aide les cliniciens à réduire la rétinopathie sévère du prématuré chez les nouveau-nés, 2 améliore le dépistage du CCC chez les nouveau-nés 3 et, lorsqu'il est utilisé pour la surveillance continue avec Masimo Patient SafetyNet™ dans les services post-chirurgicaux, réduit les activations des équipes d'intervention rapide, Transferts en soins intensifs et coûts. 4-7 On estime que Masimo SET ® est utilisé sur plus de 200 millions de patients dans les principaux hôpitaux et autres établissements de soins de santé du monde, 8 et est le principal oxymètre de pouls dans 9 des 10 meilleurs hôpitaux classés aux États-Unis 2022-23 Nouvelles et World Report Best Hospitals Honor Roll. 9 En 2005, Masimo a introduit la technologie rainbow ® Pulse CO-Oximetry, permettant une surveillance non invasive et continue des constituants sanguins qui auparavant ne pouvaient être mesurés que de manière invasive, y compris l'hémoglobine totale (SpHb ® ), la teneur en oxygène (SpOC™), la carboxyhémoglobine (SpCO ® ) , méthémoglobine (SpMet ® ), Pleth Variability Index (PVi ® ), RPVi™ (rainbow ® PVi) et Oxygen Reserve Index (ORi™). En 2013, Masimo a introduit la plate-forme de surveillance et de connectivité des patients Root ® , conçue à partir de zéro pour être aussi flexible et extensible que possible afin de faciliter l'ajout d'autres technologies de surveillance Masimo et tierces ; Les ajouts clés de Masimo incluent la surveillance de la fonction cérébrale SedLine® de nouvelle génération, l'oxymétrie régionale O3® et la capnographie ISA™ avec les lignes d'échantillonnage NomoLine®. La famille Masimo de surveillance continue et ponctuelle Pulse CO-Oximeters ® comprend des appareils conçus pour être utilisés dans une variété de scénarios cliniques et non cliniques, y compris la technologie portable sans fil, telle que Radius-7 ® , Radius PPG ® et Radius VSM ™, des appareils portables comme Rad-67 ® , des oxymètres de pouls du bout des doigts comme MightySat ® Rx et des appareils disponibles pour une utilisation à la fois à l'hôpital et à domicile, comme Rad-97 ® . Les solutions d'automatisation et de connectivité pour les hôpitaux et la maison de Masimo sont centrées sur la plate-forme Masimo Hospital Automation™ et incluent Iris ® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica ® , Halo ION ® , UniView ® , UniView :60™ et Masimo SafetyNet ® . Son portefeuille croissant de solutions de santé et de bien-être comprend Radius Tº ® et la montre Masimo W1™. Des informations supplémentaires sur Masimo et ses produits sont disponibles sur www.masimo.com. Les études cliniques publiées sur les produits Masimo sont disponibles sur www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/ .

ORi, RPVi et Radius VSM n'ont pas reçu l'autorisation 510(k) de la FDA et ne sont pas disponibles à la vente aux États-Unis. L'utilisation de la marque Patient SafetyNet est sous licence du University HealthSystem Consortium.

Les références

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives telles que définies à l'article 27A du Securities Act de 1933 et à l'article 21E du Securities Exchange Act de 1934, en relation avec le Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces déclarations prospectives incluent, entre autres d'autres, des déclarations concernant l'efficacité potentielle de Masimo W1™ et Masimo SafetyNet ® , ainsi que l'adoption de Masimo W1 par le CHUV. Ces déclarations prospectives sont basées sur les attentes actuelles concernant les événements futurs qui nous affectent et sont soumises à des risques et incertitudes, qui sont tous difficiles à prévoir et dont beaucoup sont hors de notre contrôle et pourraient faire en sorte que nos résultats réels diffèrent sensiblement et défavorablement de ceux ceux exprimés dans nos déclarations prospectives en raison de divers facteurs de risque, y compris, mais sans s'y limiter : les risques liés à nos hypothèses concernant la répétabilité des résultats cliniques ; les risques liés à notre conviction que les technologies de mesure non invasives uniques de Masimo, notamment Masimo W1 et Masimo SafetyNet, contribuent à des résultats cliniques positifs et à la sécurité des patients ; les risques liés à notre conviction que les percées médicales non invasives de Masimo offrent des solutions rentables et des avantages uniques ; les risques que le CHUV ne réalise pas les bénéfices attendus de Masimo W1 ou que le CHUV ne fournisse pas Masimo W1 aux patients plus tard cette année de la manière décrite dans ce communiqué de presse ; les risques liés au COVID-19 ; ainsi que d'autres facteurs abordés dans la section « Facteurs de risque » de nos rapports les plus récents déposés auprès de la Securities and Exchange Commission (« SEC »), qui peuvent être obtenus gratuitement sur le site Web de la SEC à l'adresse www.sec.gov . Bien que nous estimions que les attentes reflétées dans nos déclarations prospectives sont raisonnables, nous ne savons pas si nos attentes se révéleront exactes. Toutes les déclarations prospectives incluses dans ce communiqué de presse sont expressément qualifiées dans leur intégralité par les mises en garde qui précèdent. Vous êtes averti de ne pas vous fier indûment à ces déclarations prospectives, qui ne sont valables qu'à la date d'aujourd'hui. Nous n'assumons aucune obligation de mettre à jour, de modifier ou de clarifier ces déclarations ou les "facteurs de risque" contenus dans nos rapports les plus récents déposés auprès de la SEC, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou autrement, sauf si cela peut être requis en vertu de les lois sur les valeurs mobilières applicables.

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